Medicamentos peligrosos o defectuosos

Arkansas Risperdal® Abogados especializados en lesiones

Dedicados a ayudar a las personas lesionadas a obtener la justicia que merecen desde 1992

Abogados especializados en ginecomastia en Arkansas

Risperdal® es un medicamento antipsicótico que fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 1993 para el tratamiento de personas con esquizofrenia. Desde su aprobación, la FDA ha emitido múltiples alertas de seguridad y órdenes de retirada debido a los graves efectos secundarios y reacciones adversas asociados al medicamento.

Si tiene un hijo adolescente al que le han recetado Risperdal® y le diagnosticaron ginecomastia, llame al bufete de abogados Caddell Reynolds al 800-671-4100 para pedir ayuda.

Uso no indicado en la ficha técnica de Risperdal® Está relacionado con la ginecomastia

Los fabricantes de medicamentos suelen comercializar un fármaco autorizado para un “uso no indicado en la ficha técnica” con el fin de vender más medicamentos y obtener mayores ganancias. Esto significa que una empresa farmacéutica puede comercializar un medicamento autorizado para un tratamiento concreto y, a la vez, promocionarlo para muchas otras afecciones que no guardan relación con ese tratamiento.

Janssen Pharmaceuticals y su empresa matriz, Johnson & Johnson, comercializaron Risperdal® como tratamiento seguro y eficaz para adolescentes que padecen autismo y trastorno bipolar. Muchos adolescentes varones que tomaron Risperdal® sufrió un grave desequilibrio hormonal. Este desequilibrio provoca que los niños desarrollen mamas masculinas, una afección conocida como ginecomastia.

La ginecomastia puede causar dolor y angustia emocional en los hombres jóvenes. En casos graves, algunos jóvenes han tenido que someterse a una mastectomía para extirpar los senos que les crecieron como consecuencia de tomar Risperdal®. Si un ser querido está tomando el medicamento antipsicótico Risperdal® y se haya sometido a una mastectomía para tratar la ginecomastia, o haya sufrido cualquier otro efecto secundario grave, el bufete de abogados Caddell Reynolds está aquí para ayudarle.

Risperdal® Provoca efectos secundarios graves en muchos pacientes

Los fabricantes de medicamentos animan a los médicos a recetar medicamentos para tratar afecciones para las que la FDA no los aprobó inicialmente. Uso no indicado en la ficha técnica de Risperdal® provocó efectos secundarios devastadores en muchos pacientes.

Además de la ginecomastia en los adolescentes varones, otros efectos secundarios de Risperdal® incluyen:

  • Ansiedad grave
  • Erupción cutánea
  • Fatiga y mareos
  • Efectos extrapiramidales: movimientos involuntarios y repentinos de la cabeza, el cuello, los brazos, el cuerpo y los ojos
  • Dolor de estómago
  • Fallecimientos en pacientes de edad avanzada que toman el medicamento para tratar la psicosis relacionada con la demencia

Te apoyamos

A la hora de considerar la posibilidad de solicitar asesoramiento sobre Risperdal® En caso de litigio, debe elegir un bufete de abogados con experiencia en casos relacionados con medicamentos peligrosos. Contamos con una larga trayectoria enfrentándonos a los grandes fabricantes de medicamentos y saliendo victoriosos.

Muchos bufetes de abogados carecen de experiencia en esta compleja área del derecho, pero en el bufete Caddell Reynolds, nuestro caso de Risperdal en Arkansas® Los abogados especializados en lesiones han llevado casos complejos de litigios relacionados con medicamentos. Queremos ser tus defensores para que te sientas protegido y tu voz sea escuchada en el sistema legal.

Llamar 800-671-4100 o Contáctenos en línea para programar tu consulta gratuita.

Drogas peligrosas: preguntas frecuentes

Los efectos secundarios que he experimentado figuran en la etiqueta de advertencias del medicamento. ¿Significa eso que no tengo motivos para presentar una demanda?

No necesariamente. El hecho de que haya una advertencia en la etiqueta no significa automáticamente que el fabricante haya informado adecuadamente sobre la verdadera gravedad o frecuencia de ese riesgo. Si la empresa sabía que un efecto secundario era más peligroso o más frecuente de lo que sugería la etiqueta —o lo minimizó para proteger las ventas—, es posible que aún tengas una demanda válida.

El medicamento que tomé ya ha sido retirado del mercado. ¿Eso me ayuda en mi caso?

Un retiro del mercado puede constituir una prueba importante, pero no es un requisito indispensable para presentar una demanda y no garantiza una indemnización. Lo que importa es si el fabricante sabía —o debería haber sabido— del daño que causaba el medicamento, y si actuó de manera responsable. En muchos casos, los documentos internos revelados durante el litigio demuestran que los fabricantes eran conscientes de los graves riesgos mucho antes de advertir al público o retirar el medicamento del mercado.

¿Cuánto tiempo tengo para presentar una demanda por un medicamento peligroso?

El plazo varía según el estado —3 años en Arkansas, 5 años en Misuri y 2 años en Oklahoma— y, por lo general, el plazo comienza a correr a partir de la fecha en que sufriste la lesión o descubriste que el medicamento te causó el daño. Existen algunas excepciones, especialmente en los casos en que la relación entre el medicamento y la lesión no fue evidente de inmediato. Cuanto antes consultes a un abogado, mejor: las pruebas son importantes y estos casos requieren tiempo para prepararse.

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