Medicamentos peligrosos o defectuosos

Arkansas Invokana® Abogados especializados en lesiones

Dedicados a ayudar a las personas lesionadas a obtener la justicia que merecen desde 1992

Are There Side Effects When Using Invokana®? Is There a Risk of Injury?

In 2013, the FDA approved Invokana® (canagliflozin) to treat adults with Type 2 diabetes. This SGLT2 inhibitor—manufactured by Janssen Pharmaceuticals, a subsidiary of Johnson & Johnson—prevents high blood sugar by helping patients’ kidneys remove excess sugar through their urine.

Hire Caddell Reynolds Law Firm to Handle Your Invokana® Case

In 2015, the FDA issued a warning linking the drug to cases of ketoacidosis—a serious and dramatic increase of acid in the blood. Complications of diabetic ketoacidosis include:

  • Dificultad para respirar
  • Nausea or vomiting
  • Abdominal pain
  • Confusion
  • Unusual fatigue
  • Excessive sleepiness

Left untreated, diabetic ketoacidosis—a very dangerous condition the FDA has linked to the use of Invokana®—can lead to diabetic coma or even death. It is very important to seek medical attention if you notice any of the above symptoms in you or your loved one. Once you have talked to your doctor and are receiving treatment, contact our law firm to discuss your legal options.

Cases involving dangerous drugs can be complex, but our Arkansas Invokana® injury attorneys will fight for the full and fair compensation you need to recover and move forward with your life. You can trust our team to handle your lawsuit with care and compassion, while acting aggressively against negligent drug manufacturers.

Caddell Reynolds Law Firm Fights for You & Your Family

We advocate for you in your time of need, making sure your voice is heard in and out of court. If you have questions or concerns about litigating an Invokana® injury claim, we can help you find the answers. We will do everything possible to protect your rights to seek the full and fair compensation you and your family need.

We offer a free consultation to help you determine how to proceed. Call us at 800-671-4100 o Contáctenos en línea to schedule yours.

Drogas peligrosas: preguntas frecuentes

Los efectos secundarios que he experimentado figuran en la etiqueta de advertencias del medicamento. ¿Significa eso que no tengo motivos para presentar una demanda?

No necesariamente. El hecho de que haya una advertencia en la etiqueta no significa automáticamente que el fabricante haya informado adecuadamente sobre la verdadera gravedad o frecuencia de ese riesgo. Si la empresa sabía que un efecto secundario era más peligroso o más frecuente de lo que sugería la etiqueta —o lo minimizó para proteger las ventas—, es posible que aún tengas una demanda válida.

El medicamento que tomé ya ha sido retirado del mercado. ¿Eso me ayuda en mi caso?

Un retiro del mercado puede constituir una prueba importante, pero no es un requisito indispensable para presentar una demanda y no garantiza una indemnización. Lo que importa es si el fabricante sabía —o debería haber sabido— del daño que causaba el medicamento, y si actuó de manera responsable. En muchos casos, los documentos internos revelados durante el litigio demuestran que los fabricantes eran conscientes de los graves riesgos mucho antes de advertir al público o retirar el medicamento del mercado.

¿Cuánto tiempo tengo para presentar una demanda por un medicamento peligroso?

El plazo varía según el estado —3 años en Arkansas, 5 años en Misuri y 2 años en Oklahoma— y, por lo general, el plazo comienza a correr a partir de la fecha en que sufriste la lesión o descubriste que el medicamento te causó el daño. Existen algunas excepciones, especialmente en los casos en que la relación entre el medicamento y la lesión no fue evidente de inmediato. Cuanto antes consultes a un abogado, mejor: las pruebas son importantes y estos casos requieren tiempo para prepararse.

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